Baklofen Sintetica Intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baklofen sintetica intratekalni 2 mg/ml otopina za infuziju

sintetica gmbh, albersloher weg 11, münster, njemačka - baklofen - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 2,0 mg (2000 mikrograma) baklofena, 3,5 mg natrija 1 ampula (5 ml) sadržava 10 mg (10 000 mikrograma) baklofena, 17,5 mg natrija 1 ampula (20 ml) sadržava 40 mg (40 000 mikrograma) baklofena, 70 mg natrija

Nozinan 100 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nozinan 100 mg filmom obložene tablete

neuraxpharm arzneimittel gmbh, elisabeth-selbert-straße 23, langenfeld, njemačka - levomepromazinmaleat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 100,0 mg levomepromazina (u obliku levomepromazinmaleata).

Nozinan 25 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nozinan 25 mg filmom obložene tablete

neuraxpharm arzneimittel gmbh, elisabeth-selbert-straße 23, langenfeld, njemačka - levomepromazinmaleat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 25,0 mg levomepromazina (u obliku levomepromazinmaleata)

Imatinib Actavis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Comfortis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinozada - drugi ectoparasiticides za sistemsku primjenu - dogs; cats - liječenje i prevencija zaraze buha (ctenocephalides felis). preventivni učinak protiv ponovne infestacije rezultat je adulticidne aktivnosti i smanjenja proizvodnje jaja i traje do 4 tjedna nakon jednokratne primjene produkta. veterinarski medicinski proizvod može se koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha alergijskog dermatitisa (fad).

Memantine ratiopharm Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantin hidroklorid - alzheimerova bolest - psychoanaleptics, - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 20 mg/2 ml koncentrat za otopinu za injekciju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - koncentrat za otopinu za injekciju - 20 mg/2 ml - urbroj: svaki ml koncentrata sadrži 10 mg landiololklorida što odgovara 9,35 mg landiolola

Rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 300 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, leopold-ungar-platz 2, beč, austrija - landiololklorid - prašak za otopinu za infuziju - 300 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 300 mg landiololklorida što odgovara 280 mg landiolola

Rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rapibloc 600 mg prašak za otopinu za infuziju

amomed pharma gmbh, storchengasse 1, beč, austrija - landiololum - prašak za otopinu za infuziju - 600 mg - urbroj: svaka bočica sadrži 600 mg landiololklorida što odgovara 560 mg landiolola

Tadomon 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

tadomon 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

g.l. pharma gmbh, schlossplatz 1, lannach, austrija - tapentadoltartarat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 100 mg tapentadola (u obliku tapentadoltartarata)